目的基因获得的方法有哪些？

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超声波探伤仪主要性能指标有哪些？

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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菌种常用的保存方法有哪些？

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医疗废物是指哪些废物？医疗废物分几类？

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医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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体外诊断试剂临床试验的受试人群有哪些要求？

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当需要变更控制时，EDC系统要包含哪些方面？

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ICH Q1系列稳定性研究指南总体介绍了药品稳定性试验的哪些内容？

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问 假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

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问 临床研究机构要保存哪些文件？

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问 临床试验合同由谁签署？

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问 药物临床研究基地的职责和任务？

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问 调病例需要改方案，过伦理吗？

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问 知情同意书可否被病人带回家？

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问 新药的临床试验如何分期？各期分别需多少例数？

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问 研究者手册建议更新频率？修改流程？研究者手册中哪些内容会体现在知情同意书上？

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问 临床试验应该遵循哪些基本原则？

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问 患者出现严重不良事件后，怎样处理？

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