菌种常用的保存方法有哪些？

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药敏试验有哪些方法？

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哪些设备需要校准？

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确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素？应提交哪些资料？

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生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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注册申请人通过自检方式提交产品检验报告的，应当提交哪些申报资料？

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如何检查受试者的依从性？

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关于《药品生产许可证》分类码有哪些要求？

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聚焦探头在应用上有哪些优点与不足？

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审核计划应包括哪些内容？

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问 SFDA批件的内容？

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问 什么叫二级设盲？什么叫二级揭盲？

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问 进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

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问 临床试验合同由谁签署？

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问 临床中的风险是否可以并入到ISO14971对设计开发过程中，还是单独进行临床中的风险进行控制，最终输出风险管理报告？

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问 什么叫不良反应？什么叫不良事件？什么叫严重不良事件？

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