如何区分方法确认和方法验证

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如何做好SQE（供应商质量工程师）？

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全缝线锚钉如何通过同品种对比开展临床评价？

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血液浓缩器、胆红素血浆吸附器产品检验时如何选择典型性产品?

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Graphpad Prism纵坐标截断图如何绘制？

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敷料产品临床评价中的豁免目录是如何确定产品的基本等同性的？

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在硬件不变的情况变更的前提下，在系统内部加一个另外的新产品的程序，这种情况下应该如何执行验证？

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高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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如何进行设备的三级保养管理

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有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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问 临床试验合同由谁签署？

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问 进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

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问 化学药品（新药）如何分类？

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问 20%的放大病例数是什么意思？

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问 器械临床试验与药物临床试验有什么不同？

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问 关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有？

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问 临床试验的意义是什么？

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问 临床试验应该遵循哪些基本原则？

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问 临床试验设计的基本原则？

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