2
关注
4850
浏览

GCP为什么要制定SOP?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

LX3345680188 二阶会员 用户来自于: 上海市
2021-10-23 23:29

SOP是为了有效实施和完成临床试验方案中每项工作而制定的标准操作规程。目的是使临床试验规范化、各项程序操作标准化、统一化、确保试验数据的准确、规范、及时、完整、真实,临床试验质量控制主要是通过制定试验标准操作规程。其作用包括以下几个方面:

(1)统一临床试验标准,使不同中心和部门实施统一试验时的方法或操作、管理制度规范化,这样就可以尽量减少由于操作方法上的差异带来的误差,增加不同中心和部门研究工作之间的可比性。

(2)规范各部门及各级各类人员职责,使其各负其责,互相衔接,默契配合,防止差错,确保临床试验顺利进行。

(3)保证各种试验实施和仪器符合要求,确保试验人员,后勤和技术保障系统达到了GCP和试验方案的要求。

(4)指导试验方案的设计和实施,数据的收集和处理,结果的分析和总结,资料的撰写和归档,以及质量保证系统有效地运行,确保试验数据和结果的准确性和可靠性。

(5)临床试验机构全体人员的培训教材。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-10-23 23:29
更新时间
2021-10-23 23:29
关注人数
2 人关注

相关问题

产品密封性验证和轧盖密封性验证有什么区别,为什么做了轧盖密封性还要做产品密封性?
D0也叫准备8D过程,为什么要有准备8D过程呢?
清洁验证需要按品种做,还是按设备做,如果按产品,如何制定限度?
对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品,其原料质量要求如何制定?
如何制定批号?
不知为什么我在用石墨炉测样时(M5),自动进样器的针感觉不是很稳定,我只能用牙镜观看,等在中途再看时,针在滴样时没有那么看的清了,总有点挂在壁边,不知这种现象正常不?又应如何处理呢?
为什么要重视医疗器械的上市后监督(PMS)?
做BD程序的时候温度要求是121℃还是134℃,设备供应商说根据灭菌温度制定,但BD的说明书是134℃?
大肠埃希菌在哺乳动物中常见,为什么要作为控制菌?
弹力包扎敷料的技术要求的性能指标制定只参考YY/T 1467-2016 《医用包扎敷料 救护绷带》标准制定可以吗?