D0也叫准备8D过程，为什么要有准备8D过程呢？

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联合用药的单臂在一定条件下是可以接受的，什么条件下两个Norm加Norm的联合用药可以用单臂？

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什么是印度AIS认证？AIS认证是强制性的吗？

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什么是稽查？稽查员的职责是什么？

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什么是谐振动？有何特点？什么是阻尼振动和受迫振动？三者有何不同？超声波探头中的压电晶片在在发射和接受超声波时产生何种振动？

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有源医械技术审评 电气安全评价-机械危险关注点是什么？

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什么是医疗器械不良事件?产品出现质量问题怎么办?

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什么是型式试验？

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手术器械类产品在什么情况下可以豁免生物学试验？

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极性和非极性色谱柱有什么区别

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问 ISO和BPE的管道标准有什么差异？

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问 研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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问 脉动灭菌柜BD试验程序，温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致？能给提供一下121℃BD包的厂家吗？

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问 什么样的情况下才需要做型式试验？

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问 型式检验与委托检验有何区别

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问 什么是质量检验？

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问 高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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问 什么是例行检验？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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