在质量改进程序中， 采取预防和纠正措施阶段应注意哪些问题?

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进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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质量改进的环境有哪些方面的要求?

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OHSAS18001认证检测项目包括哪些方面？

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在美国IND研究中，研究者必须将哪些不良事件报告给其IRB?

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高活性化合物（例如，毒性、基本诱变性或高药物活性）的清洁验证要求是什么？是否需要使用专用设备呢？

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安瓿包装密封性测试，注射液检漏方法有哪些？

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环氧乙烷灭菌控制GMP监管要点有哪些

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