体外诊断试剂产品分析性能评估资料应提供哪些基本信息？

1173 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

注册申请人申请减免注册体系核查时，如何判定本产品和对比产品具有基本相同生产条件和生产工艺？

1052 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

高活性化合物（例如，毒性、基本诱变性或高药物活性）的清洁验证要求是什么？是否需要使用专用设备呢？

6187 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

有源医疗器械进行电磁兼容检验时,抗扰度试验的基本性能如何确定?

1310 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床试验设计的基本原则？

2675 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械撰写定期风险评价报告的基本要求是什么？

2310 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床试验应该遵循哪些基本原则？

3056 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的临床试验基本原则有哪些？

1215 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

制造商如何确定医疗设备的基本性能？

2469 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的免于临床试验基本原则有哪些？

1156 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

2970 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于多位的异步信号如何进行同步？

4062 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 FPGA和CPLD的区别？

2722 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

2818 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 建立时间与保持时间的概念？

2617 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

2480 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

3700 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 附加约束的作用？

2528 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 时序设计的实质？

2631 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

2613 浏览 2 关注 1 回答 0 评论