同步电路和异步电路的区别？

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对于相同型号的设备，在做工艺验证时，有没有必要每一台设备上面必须开展连续的3批，还是说只要这3批能将所有设备都覆盖上即可？

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对于骨科金属植入物，不同阳极氧化表面处理的产品，其性能研究资料和检测报告的典型型号/最差情况应注意哪些问题？

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对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料？

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医疗器械生产许可证变更，导致需要对说明书、标签、包装袋、包装箱进行变更，对于没有使用完毕的包装袋和包装箱是否允许使用不粘胶或贴条等修改物进行修改，还是只能进行报废处理？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对于医疗器械网络销售的贮存和配送有什么要求

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丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?

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在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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大型影像设备如果提供第三方生理门控信号接口，但不含门控设备，注册申报资料中应注意哪些方面?

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问 附加约束的作用？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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