使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计,需提交哪些技术资料?

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有源产品申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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脊柱用钛笼产品注册单元应如何划分？

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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在产品设计完成后，因为产品的性能需要提高或改进，会对产品的设计做更改，如由于制造、安装、维修需要对产品的改进，纠正和预防措施所要求的更改，风险分析所要求的更改；更改该注意什么？

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分

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如何解释MHRA中GXP数据完整性中提到的归档和备份的区别和联系?

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 什么是时钟抖动？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 查找表的原理与结构？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 HDL语言的层次概念？

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问 时序设计的实质？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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