如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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举例说明数字化设计的含义？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?

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一个产品是否允许有两个原材料供应商？

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审计追踪审核报告必须由系统本身生成吗？还是说可以使用另一个更为适当的系统来执行该分析？

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第二类有源医疗器械临床试验若采用平行对照设计，选择对照产品应遵循什么原则？

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如何判断一个医疗器械软件（MDSW）是属于MD MDSW还是属于IVD MDSW？

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请问一个注册证下，不同规格型号的产品，BOM可以编制一份吗？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在设计、材料组成、生产工艺等方面相同，经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 附加约束的作用？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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