石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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采用与已上市产品相同材质制成的正畸用支抗钉是否需要进行疲劳试验研究?

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

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质量部负责人的劳动合同为劳务外派合同，是否可以？

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如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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MDR对药械组合产品的要求是否有变化？

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氟维司群注射液——雌激素作用的有效和特异性抑制剂，是否需要专线生产？

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临床试验审批申请获批是否也同时认可了申请的临床试验方案?

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问 计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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问 许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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