药物支架，测试细胞毒性，急毒时要不要含药测试，含药测试对急毒是否有影响？

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有源产品申请增加型号许可变更，若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告？

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微波类附件电磁兼容检测是否可以型号覆盖？

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生物制品申报生产时，如药学研究资料、药理毒理研究资料与临床试验申报资料无变化，是否可免报？

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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是否所有临床试验的参与人员都需要签署利益冲突声明？如果不是，具体有哪些人群需要签署利益冲突声明？

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体外诊断试剂纯化水检测和环境监测用的培养基需更换批次，厂家可提供培养基适用性检查报告，需要企业再做一次培养基适用性检查吗？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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对于单药已获批临床试验的两个及两个以上新分子实体联合用药的，应如何申报？是否可免于提交此前已提交的申报资料？

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半通透性容器包括哪些？如PE、PVC是否属于此类？是否要做20％RH条件下的加速试验？

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问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 检定与校准定义是什么？

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问 企业能源计量工作应从哪入手？

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问 原材料检验、设备校准问题？

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问 校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 mbar是什么单位？

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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