2
关注
2355
浏览

证书未在过渡期结束前签发怎么办?

查看全部 1 个回答

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省
2022-02-09 21:16

对于持有符合MDD或AIMDD的CE证书的制造商,将有3年的过渡期来满足MDR的要求。

在过渡期按照MDD和AIMDD签发的CE证书,在正式生效日期(2020年5月26日)后将继续有效,但有效期最多不能超过4年。而在过渡期结束后的证书有效性取决于法规Article 120 clause 3所述规定。

如果您符合MDD的CE证书在过渡期内失效,且又未在过渡期内取得符合MDR的CE证书。那么你的产品必须从欧盟市场退出,直到产品获得符合MDR的CE证书才可重新上市。

备注:建议您现在就开始准备转版,以确保您可以尽快向具有资质的公告机构申请新法规MDR下的CE认证。这将有助于确保您可在转版期结束前获得CE证书。

MDR执行时间轴

f81bb3fb660997f5427d669d2cf73894.jpg


MDR执行时间轴

关于作者

问题动态

发布时间
2022-02-09 21:10
更新时间
2022-02-09 21:16
关注人数
2 人关注

相关问题

PETICT产品注册申报时,若其中的CT已取得注册证书,CT相关的综述资料、研究资料应如何提供?
空调机组必须连续运行么? 如果一班结束停用空调的话需要采取什么措施来保持洁净度?
将监督从发布MDD/AIMDD证书的公告机构转移到MDR公告机构的安排的必要元素是什么?
新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书?
检定证书给到的数据如何使用?
纯化水PQ1,2,3结束后,制定怎样的监测周期比较合理?
产品结构组成中某个部件属于非医疗器械,在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件?是否需要对该部件进行检测?
纯化水pq1,2,3结束后,制定怎样的监测周期比较合理?
产品结构组成中某个部件属于非医疗器械,在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件?
第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册,那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本?