按IATF16949体系运行多长时间才可申请认证？

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医疗器械注册质量管理体系核查申请的注意事项包括哪些？

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申请北京市医疗器械优先审批的条件有哪些？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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二类医疗器械体系核查申请应在什么时间如何提交？

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如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告

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化妆品中特殊化妆品如何区分

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化学药生物等效性试验备案资料中稳定性研究的要求

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印度ARAI认证申请资料？

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生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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