企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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目前在生产地址A进行新产品的试生产、送检、提交注册申请，计划在生产地址A+生产地址B，进行注册质量体系现场核查，需要在样品生产时保留哪些证据？

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泰国医疗器械申请注册需要什么条件？

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申请北京市医疗器械优先审批的条件有哪些？

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企业只办理了《一类医疗器械备案凭证》及其信息表，而没有办理《一类医疗器械生产备案凭证》，能组织生产吗？

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备案人申请定制式医疗器械备案应向谁提出？

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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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申请SRRC认证需要准备哪些资料

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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第一类体外诊断试剂产品备案时，对于产品说明书中【储存条件及有效期】有何要求？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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