在试验过程中，病人回医院复查类似于由于地滑导致摔伤等情况是否是不良事件？是否是不良反应？是否是严重不良事件？医院该赔偿吗？

2146 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

主要生产车间布置图有何要求？

1047 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

与医疗器械生产质量管理规范要求相关的文件有哪些？

1133 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

1215 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

1831 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

药品变更有效期的稳定性考察三批样品不是连续生产的，是否认可？ 

553 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

药品抽检不合格被公告，生产企业已被当地药监局处罚，外地经营企业还要被多重处罚吗（多级经销商）？

2795 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第一类医疗器械产品及生产备案凭证有有效期吗？

8460 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

是否所有的医疗器械都能委托生产？

660 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

同一生产线再验证是做一批还是连续做三批？还有同一生产线不同规格的同一产品可不可以只做一批模拟灌装再验证，还是要按照规格分别做一批模拟灌装再验证？

4167 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 病毒转染法的优缺点有哪些？

992 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 常用的细胞转染的方法有哪些？

1005 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 生物药物的研究的实验室研究阶段需要开展哪些工作

3701 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 常用重组蛋白生产的表达系统有哪些？

1009 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 生物药物的研究开发流程是什么？

4722 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 药物研究的临床前动物试验需要做哪些实验

4408 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 生物药物研究的临床前动物试验阶段需要开展哪些工作

4085 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 瞬转和稳转有什么区别？

1768 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如果说A药是一个新药，B药是国内已上市药品，但是我们这次做的是B药的一个新适应症，那么，如果联合的话，做完了关键研究，我们必须要申请NDA，我们A药才能获得批准？

2863 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 药物制剂元素杂质分类？

3118 浏览 2 关注 1 回答 0 评论