我们液相计算机化系统已经经过岛津公司进行计算机化系统验证，现在我们关于安全策略的变更，还需要重新进行计算机化系统验证吗？

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面？

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关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

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关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本如何确认

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化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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