关于口服固体制剂车间设备清洁后到下次使用的效期验证，设备该怎么选择呢？

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关于体外诊断试剂临床试验位点基因突变检测产品样本例数要求？

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关于体外诊断试剂临床试验罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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关于筛选后不同目数的但同一批次的原料药是否需要分目数规格分别进行取样和检验？

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普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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关于体外诊断试剂临床试验临床样本类型的要求？

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关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本如何确认

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化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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