化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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元素杂质在化学元素周期表的分布及引入途径？

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关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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产品环氧乙烷灭菌后，发现变色标签（化学指示剂）变色不均匀，甚至部分没有充分变色，这是灭菌不合格吗？

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化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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