变更化学制剂生产过程中包装密封性的检测方法，如色水法变更为真空衰减法，是否可以按照微小变更进行年报管理？

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化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常，该如何进行评价?

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清洁验证状态维持需要检测化学残留吗？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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在进行人工关节类产品中聚乙烯材料部件的磨损性能研究时，是否接受受用普通高分子量聚乙烯产品的磨损性能研究资料代替高交联超高分子量聚乙烯产品?

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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