检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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变更化学制剂生产过程中包装密封性的检测方法，如色水法变更为真空衰减法，是否可以按照微小变更进行年报管理？

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仿制药物与参比制剂的化学成分一样吗？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格，但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本，地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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体外诊断试剂产品生产过程中涉及危险化学品的，现场检查会关注哪些方面？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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