化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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在进行人工关节类产品中聚乙烯材料部件的磨损性能研究时，是否接受受用普通高分子量聚乙烯产品的磨损性能研究资料代替高交联超高分子量聚乙烯产品?

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有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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化学药生物等效性试验备案资料中稳定性研究的要求

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体外诊断试剂产品生产过程中涉及危险化学品的，现场检查会关注哪些方面？

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预制菜用的比较多的添加剂有哪些？

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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化学药品生产过程中的干燥方式由盘式干燥变为流化床干燥，属于几类变更？

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元素杂质在化学元素周期表的分布及引入途径？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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