没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商，需进行哪些验证?

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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可吸收的植入产品是否需要植入卡？

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

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哪些产品需要申请NOM认证？

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是否可以通过变更注册的形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品?

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金属烤瓷粉在检验时应如何选择典型性产品?

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金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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牙科手机、马达等牙科设备附件产品如何申报？

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问 如软件发生更新，何种情况下需要申请许可事项 变更?

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问 首次申报含 3D 打印义齿型号的义齿产品是否按定制式义齿的许可变更事项中增加规格型号申报？

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问 如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？

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问 自eRPS系统启用后，通过线下途径进行的注册申报事项如何提交审评补充资料?

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问 医疗器械注册质量管理体系核查现场检查的结果都有哪些？如需整改的，整改期限是多久？

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问 医疗器械分类界定提交资料说明 ？

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问 如医疗器械许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按照新 标准要求执行？

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问 医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

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问 软性接触镜在变更产品中心厚度时是否应考虑对产品透氧性能的影响?

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问 无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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