1
关注
2304
浏览

技术要求和产品性能研究

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市福田区
2022-11-23 14:11

产品技术内容包含了产品名称、产品型号/规格及其划分说明、性能指标、检验方法、、对于第三类体外诊断试剂类产品,产品技术要求中应以附录形式明确主要原材料、生产工艺及半成品要求。

产品的性能研究就是按照技术要求中的内容对产品进行验证确认了。产品的性能研究一般包含功能性指标和安全性指标的研究以及质量控制相关的其它指标。

功能性指标,指跟产品实现其预期用途所必须实现的功能有关的性能指标。举个例子,比如呼吸回路的主要功能是通气,通气的速率、压差(阻力)就是功能性指标;比如输注泵的主要功能是输液,那输注泵的流速、PCA间隔充液时间就是主要功能性能指标;穿刺针的主要功能指标是穿刺,其主要功能性能指标就是穿刺力(或穿刺阻力)。功能性能指标,通常和临床用途密切相关。

安全性指标,如电气安全、辐射、电磁等;以电子输注泵来说,其漏电流即是安全指标;以留置针来说,其无菌性能、化学性能就是安全指标。因为这些指标,一旦不合格,可能导致患者承受安全风险。质量控制相关的其他指标

除了安全、功能性能指标以外的其他指标,比如外观、尺寸等。

以上性能研究应制定相应的依据、采用的相关标准和方法,这也是产品技术要求里需要给出的内容。

可以参考以下资料

医疗器械产品技术要求编写指导原则

如何开展医疗器械产品性能研究

医疗器械注册--研究资料

医疗器械注册要点集锦——产品技术要求篇


问题动态

发布时间
2022-11-23 11:04
更新时间
2022-11-23 11:15
关注人数
1 人关注

相关问题

产品本身不在免于临床试验的目录中,但已有多个同类产品上市。本公司产品比同类上市产品多脉搏、血氧、额温采集功能,临床评价还是否可以走同品种比对路径?
监护仪等有源产品申报时,A公司的主机和B公司的耗材一起使用,是否可以以A公司的名义申报主机和耗材?
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械?网络安全描述文档是否 可以在软件描述文档中提交?
从何时起我必须使用UDI?对于现有产品是否有过渡期?
IIb类植入式医疗器械的技术文档评估可以按照通用产品组中抽样原则进行嘛?
采用3D 打印技术加工的种植体产品如何进行生物相容性评价?
富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告(2015年第71号)》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品?
对于无菌生产的产品,应在哪个生产环节进行生物负载监测(bioburden monitoring)?
和设备一起申报的无源附件,产品技术要求如何制定相关要求?
产品质量分析的内容和方法有哪些?