进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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医疗器械临床试验机构备案程序是什么？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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如何办理口罩、隔离衣等疫情物资产品备案和生产许可文件

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原料药委托生产是如何理解，原料药的备案登记必须是生产企业吗？

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以

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物料、试剂从中间商处购入（供应商在国外或偏远地区），对物料或试剂生产厂家的现场审计如何进行？

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企业是否需要备案参比制剂？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的主要内容有哪些？

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第一类医疗器械产品及生产备案凭证有有效期吗？

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问 关于临床试验批件转让后临床登记问题

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问 按照新注册分类申报的注册申请，获批后是否还需要再次申报一致性评价？

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问 新药临床试验需要做几期，分别怎么开展？

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问 原料药在欧盟药品注册法规有哪些要求

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问 原料药在国内药品注册有哪些要求

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问 药品稳定性分析的法规依据有哪些？

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问 请问原辅包关联申报的制剂申请表如何填报？

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问 新药、仿制药的报批流程是什么？

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问 什么是导入期和洗脱期?

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