API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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QSMR和QSR有何不同？

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进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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细菌名称的拉丁化有何规律？

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生物学试验浸提介质种类有何注意事项

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医疗器械许可事项变更对与增加型号或增加配件有何要求？

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日本排放核污水对环境有何影响?

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我国的CSK-IA试块与IIW试块有何不同?德国和日本对IIW试块作了哪些修改？

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不同地区的标准对医疗器械细菌内毒素限制有何差异？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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