对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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对医疗器械注册申报材料中的检验报告有何要求？

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常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求?

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产品清洁对于不同类型的医疗器械有何特别要求？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次有何要求?

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细菌名称的拉丁化有何规律？

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对无菌医疗器械初包装材料的选择和/或确认有何要求?

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“优先审批”和“创新器械特别审批”两者之间有何区别？

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什么是机械振动和机械波？二者有何关系？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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