研究数据列表模型、符合研究数据列表模型的注释病例报告表和数据映射是什么？

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保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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如果注射用水不采用70℃以上保温循环，应如何证明其可行性？用验证可以吗？是否通过21天的验证证明其在常温下循环，且水质符合质量要求即可？

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稳定性中溶出度的显著变化，包括溶出量要与初始值相差5%还是只要符合规定即可？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》出台的背景是什么？

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对于进口无菌或植入类医疗器械，在提交其注册申请前，是否需要注册人完成PQ（性能验证/确认）吗？

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进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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所有进口原料药都需要进行注册检验吗？

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清洁验证（表面残留回收率）可接受标准：超过标准的加样样品结果应不符合要求，90%的低于标准的加样样品结果应符合要求，如何理解？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 什么是特医食品？

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问 申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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