进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以?

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开发符合IEC 62304和FDA要求的软件组件（software components）的监管要求？

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关于进口产品多个包装厂的申报

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灭菌柜的平衡时间必须要符合EN285吗？器具灭菌呢？都是过度灭杀吗？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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溶剂回收是否只需符合溶剂的质量标准即可？是否需要验证套用？

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食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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