三批试验，每批内都有3种速度，开始80，中间100，最后120，三批完全一样的做法。请问三种做法是否都符合验证要求，哪种较好？

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注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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企业落实《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》要求需要注意什么？

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在符合许可变更的前提下，如计划增加在线使用碳酸氢钠B干粉型号，何种情形时不需要提供临床评价文件？

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BSI何时开始按照MDR进行符合性评审？

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“优先审批”和“创新器械特别审批”要如何去编写申报材料才能符合要求呢？

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进口医疗器械的注册证是否仅对通过进口医疗器械代理人进口的该款医疗器械有效？

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获得全球贸易项目代码（GTIN）是否就符合UDI的要求？

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灭菌柜的平衡时间必须要符合EN285吗？器具灭菌呢？都是过度灭杀吗？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》出台的背景是什么？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 什么是特医食品？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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