《医疗器械注册自检管理规定》中有哪些责任要求规定？

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eRPS系统注册申报申请表中IVD产品分类编码应如何选择？

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泰国医疗器械申请注册需要什么条件？

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新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，应如何描述才能避免由于计算机配置变化频繁导致变更注册频繁进行？

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新生儿遗传代谢疾病检测试剂的注册现状及审评概述？

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关于进口注册中允许药品上市销售证明文件的具体要求

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注册产品中包括多个型号，申办者是否可选择典型型号开展临床试验?

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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