申请TFDA注册流程是什么？

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9706.1三版变更注册，产品技术要求里的环境试验是不是就可以删掉了？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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牙科正畸丝类产品注册单元应如何划分

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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是不是只有国家药品监督管理局才有权对《医疗器械注册证》上所登记的“注册人”和“生产地址”上的生产厂房开展飞行检查，地方药监部门无此职权？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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化学药品生产过程中的干燥方式由盘式干燥变为流化床干燥，属于几类变更？

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第二类有源医疗器械产品颜色发生变化需要办理变更注册吗？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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