兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据?

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医疗器械注册说明书更改怎么操作呢

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注册体系现场核查通过后，相同方法学的产品再次申请注册提交，是否可以免于现场检查？

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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食品营养成分表的标示有哪些要求？

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变更注册增加规格型号，涉及到新的强制性标准时该如何处理？

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免于进行临床试验的体外诊断试剂是否需要完成注册检验才可以开展临床评价？

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医疗器械产品注册许可事项变更涉及医疗器械注册质量管理体系核查吗？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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