医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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pH缓冲溶液有何用途？

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医疗器械输入类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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上市的产品包括硬件和软件组件，如将软件组件做为独立软件进行注册，且预期用途与功能都不变的情况下，同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗？

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生产设施中参数/配方的变更是否动态数据？是否必须在每批中都考虑他们呢？

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关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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