输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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MDR对医疗器械临床评估的具体要求是什么？

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原料药制造商是否可要求进行自愿检查?

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实施IATF16949：2016 所要求的强制性文件清单有哪些？

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委托受托生产企业生产医疗器械的注册人应至少配备哪些专业人员，需要满足的要求是什么？

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第二类有源产品的注册资料中对通用计算平台有哪些要求？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写？

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申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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计量工作的基本要求是什么?

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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