已对供应商进行审计，是否可以直接采用供应商报告（鉴别自己做)？

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哪些房间需要装压差计？

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在仓库或一些控温设备（干燥箱、冰箱）的OQPQ时，需要进行几次测试

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试验设计(DOE)中如何判断残差是否正常呢？

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称量后的物料能否集中存放在配制间？称量的独立复核是否会增加污染的风险？

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医疗器械是否需要进行血液相容性测试？血液相容性测试应参考哪个ISO标准？

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非最终灭菌制剂车间无干热程序，通过碱洗来保证内毒素水平，那清洗程序的验证中是否需要做内毒素挑战试验？

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?

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第二类医疗器械产品生产注册需要哪些资料

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我公司已对物料的供应商进行审计，是否可直接采用供应商报告作为物料的放行依据（鉴别项自己做）？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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