研发用的检验仪器哪些需要做验证？

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有源设备进行注册或变更时，为何会收到需要补充网络安全注册检验或委托检验的发补？

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​​企业名称变更，GMP证书需要进行变更吗？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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如果申报产品与配合用产品，通过非网线方式交换视频数据，是否需要考虑网络安全？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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有粘胶背衬的聚氨醋泡沫敷料是否属于免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酷泡沫敷料涵盖范围?

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第二类有源产品中包含的嵌入式软件功能简单，是否需要按照《医疗器械软件注册审查指导原则》的要求提交相关资料？

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做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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