动物源性医疗器械的研发，有个关于原材料采购的问题？

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牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

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中国制药企业只针对原辅材料供应商进行供应商审计或评估。对于提供计算机化系统服务的集成商，是否必须供应商审计？

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纯钦或镇合金材料的骨科植入器械经着色阳极氧化处理后，如产品表面除基体元素外还含有残留杂质元素应如何进行生物学评价?

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求？

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如何基于《医疗器械生产质量管理规范》进行医械研发？

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对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解

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经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在设计、材料组成、生产工艺等方面相同，经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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