申请人在获得备案号后30天，如总局无意见即可自行开展BE试验吗？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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如何划分医疗器械产品直肠镜（硬管内窥镜产品）注册单元？

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目前公司已有定制式固定义齿注册证，其中有全瓷产品，是否可以再次申报全瓷产品单独取证？

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医疗器械注册人制度下的注册人需要满足什么要求？

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特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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一次性医用口罩（非无菌），注册检验，省局会检测生物相容性吗？

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通过医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价时，临床数据等资料需不需要获取同品种医疗器械注册人的授权？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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