验证有效期如果一年，一定要在有效期前完成报告的签批吗，是否有相关的法规规定？

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菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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企业在申请注册申报或补充检验时是否一定要提交注册检验报告吗？

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医疗器械临床试验前，是否一定要开展动物试验？

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制剂原料工艺发生II类变更，相应的制剂产品是否一定要做验证？

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包材是否一定需要按注册标准制订全项的内控标准？

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用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂？

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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骨科植入医疗器械非临床研究中，若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同，是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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