微生物限度检查的培养箱是否属于计算机化系统哪个级别，一定要自动记录打印么？

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取样授权一定要授权书吗？谁授权？如在工作说明书中明确职责可否？

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纯化水系统是否一定是直接影响产品质量的系统？

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长期使用的产品超过30天“亚慢毒已经做了”，急性全身毒是不是一定要做，还是可以不做？

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一个软件系统（比如DMS/MES等等）是肯定要有审计追踪功能的。那审计追踪记录的打印功能（比如导出pdf），是一定要有呢？

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新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

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骨科植入医疗器械非临床研究中，若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同，是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究？

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体外诊断试剂检测时，企业提供的配套检测仪器，一定要有医疗器械注册证吗？

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普通制剂批量变化后的产品否是一定要做稳定性考察

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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