动物源性医疗器械的研发，有个关于原材料采购的问题？

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医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

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对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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对于采用高分子材料的高风险医疗器械，产品部件的原材料是否允许有两个及以上原材 料供应商?

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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注册申请人是否可以委托其他机构开展医疗器械研发？

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生物类似药的整体研发策略？

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申请GB/T45001-2020认证需要哪些材料

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一次性使用器械无法重复性使用的支持性资料证明，怎么去证明？

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材料的可沥滤物和降解产物有区别吗？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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