如果在申报临床阶段提交CTD格式资料是否接受？按注册分类3准备申报资料的进口药原有资料是CTD格式的，不会要求IND阶段提交附件2格式的，NDA阶段提交CTD格式的吧？

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I期临床试验的分类有哪些？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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无有效期的医疗器械，只有使用期限的，如何界定有效期？

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