开展平行对照临床试验时，如因合理理由不能采用已上市同类产品作为对照产品，是否可选择相似产品作为对照产品？

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如何解决流行性感冒病毒检测试剂临床试验中H5N1亚型病例难以获得的问题？

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医疗器械增加型号规格，是否对每个型号规格均进行临床评价？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求

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在体外诊断试剂临床试验中，如采用核酸序列测定、GC-MS/MS 等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究，是否可以委托测试?

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什么是医疗器械临床试验？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的免于临床试验基本原则有哪些？

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按照医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办？

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临床实验中知情同意核查哪些内容

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如何提交医疗器械拓展性临床试验数据？

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问 医疗器械不合格品控制流程怎么设计

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问 医用口罩产品注册单元如何划分？

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问 各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求？

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问 医疗器械注册变更办理流程？

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问 关于非临床试验委托研究的要求

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问 牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分

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问 《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的主要内容是什么？

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问 CRO是什么组织？

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问 什么是伦理委员会？

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