若进口医疗器械，上市前没有进行临床试验，但是上市后开展了临床试验，且符合中国相关法规、注册技术指导原则的要求，可用吗？

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对于通过同品种医疗器械对比路径的临床评价是否《医疗器械临床评价技术指导原则》中所有举例项目都需要对比?

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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本

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急需临床用药须知电子版

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基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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外标法测定的时候，是对照品的响应值和零点的响应值做的曲线，然后算的样品的值吗？

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临床实验中协调研究者的角色是什么？

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《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的主要内容是什么？

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医疗器械拓展性临床试验的范围是什么？

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临床试验的数据如何处理

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问 在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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问 为什么严格遵守试验方案非常重要？

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问 为什么会有GCP？GCP是如何发展的？

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问 医疗器械产品清洗过程有何环境要求？

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问 什么是研究者会议？

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问 CRO是什么组织？

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问 临床试验中导入期和清洗期是什么？

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问 医疗器械产品通用名称应具有什么样的组成结构？

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问 对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，药品监管部门将如何审批？

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问 如何准备和应对医疗器械体系现场核查？

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