什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢？为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢？

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使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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制剂批量变更需不需要做工艺验证，制剂部分不涉及总混.

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专用型独立软件的专用设备应该在产品技术要求中哪部分进行表述？

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超声波探伤仪的接收电路由哪几部分组成？“抑制”旋钮有什么作用？

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TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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医疗器械临床方案包括哪些部分？

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问 烧杯算计量器具么？

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 设备校准参数如何确定？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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