实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

1703 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于稳定性研究试验频率，又是如何规定的？

3618 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

4230 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械老化试验，对湿度是怎么要求和规定的？目前行业内都是怎么执行的？

3461 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

2453 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械出厂前是否必须按照产品技术要求或强制性标准上的所有项目进行全检合格后方可出厂？

1119 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

A级和B级洁净区：温度20~24℃，相对湿度45%~60%；C级和D级洁净区：温度18~26℃，相对湿度45%~65%；目前温湿度要求是怎么规定的？

12947 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

若实行注册人制度，委托外省企业生产，注册审核时所有验证资料需要注册人再次验证还是用受托方提供的文件即可？

155 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

当申报批次的长期稳定性数据在批准时还无法涵盖所建议的复验期或货架期时，要承诺在批准后继续进行稳定性研究，以建立确切的复验期或货架期。具体是如何规定的？

3104 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是印度AIS认证？AIS认证是强制性的吗？

1246 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

966 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 国产游标卡尺哪个好一些

3982 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 温度验证仪校验能否自己进行？

2678 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 仪器校验失败该怎么办？

3043 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

944 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

6767 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

1046 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

1006 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 设备校准方案应该包括哪些内容？

946 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

850 浏览 1 关注 1 回答 0 评论