哪些临床试验应该注册?

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校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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生物类似药中国申请国际多中心临床，是否需要药品证书（CPP）？

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标准品、对照品、校准品、质控品及参考品的区别

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医疗器械变更注册时，“产品技术要求及检验报告”这一项应该交什么资料？

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如果不能找到合格的受试者应该怎么办？

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测量系统分析msa和校准有什么区别？偏倚能不能通过校准消除？

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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对于产品的质量和安全性影响，应该从哪方面着手验证，中药成分复杂，应该如何考虑？

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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问 计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 设备校准方案应该包括哪些内容？

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问 ku是什么单位

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 电导率仪电极的校准周期是多久

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 检定、校准周期如何确定和调整？

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