通用型激光光纤注册单元划分应注意哪些方面？

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带线锚钉产品中缝线的性能及性能指标的制定应注意哪些内容?

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软件描述文档编制需要准备的核心内容有哪些？

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常见的铸造缺陷有哪些？

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有做过无水乙醇、异丙醇的微生物限度吗？求方法

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与医疗器械生产质量管理规范要求相关的文件有哪些？

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抽样检验方案的设计依据是什么？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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MDR和MDD的区别体现在哪些方面呢？

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什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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问 物料一种型号是从国内经销代理商采购，另一种型号是直接从生产商采购（因无代理商），请问该供应商审计是否要分开进行现场审计？

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问 生产过程中的尾料（如压片工序最后留在料斗内的）应当怎么处理？如果按回收处理，需按第一百三十三条的要求吗？

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问 什么是GMP？

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问 质量控制负责人的资质要求具体是什么？和质量控制检验人员的资质一致还是要高一些？

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问 原料药的可利用物料是否属于回收利用？

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问 请问纯化水和注射用水的电导率需要制定警戒限度和纠偏限度吗？

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问 要求每次发出材料标明其用于哪个产品和哪个批号？

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问 如何限制对CGMP计算机系统的访问?

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