医疗器械唯一标识数据载体是什么？

889 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

DHF内容要求是什么？

9815 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

联合治疗是一个很重要的趋势，刚才说到如果没有临床前期的数据，文献的报道也是可以作为一个证据，那文献报道是什么样的报道？

2861 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

有源医械技术审评 电气安全评价-机械危险关注点是什么？

865 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

2424 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

环氧乙烷（EO）残留的测定要求是什么

6366 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

eo级板材是什么意思

17096 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械网络销售监督管理办法》中规定的从事医疗器械网络销售的企业的网络经营范围是什么？

3279 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

检定与校准定义是什么？

1046 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

建筑工程飞行检查是什么意思

12126 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 洁净车间需每年请第三方检测吗？生产许可延续是否需要提交净化车间检测报告？

6294 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

2716 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 怎么理解医疗器械型号覆盖？

3901 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 药物支架，测试细胞毒性，急毒时要不要含药测试，含药测试对急毒是否有影响？

2739 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

5355 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医械生产许可证核发流程中的审核部分，力度大吗？

7501 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 临床试验设计的基本要素有哪些？

3542 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 在产品设计完成后，因为产品的性能需要提高或改进，会对产品的设计做更改，如由于制造、安装、维修需要对产品的改进，纠正和预防措施所要求的更改，风险分析所要求的更改；更改该注意什么？

3935 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 各位大神，在阿根廷进行医疗器械注册，需要一个第三方，有可以做的第三方吗？

2761 浏览 1 关注 1 回答 0 评论