我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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统计分析数据标准是什么？

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美国FDA认证详细收费标准?

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在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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医疗器械出厂前是否必须按照产品技术要求或强制性标准上的所有项目进行全检合格后方可出厂？

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按照2010版中国GMP要求，对洁净区进行沉降菌测试，静态测试的取样时间和标准是多少？

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医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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UDI编码中DI和PI是什么？

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已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

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医用口罩执行标准是什么

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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