什么是有证标准物质（CRM）？

1888 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

超声波探伤仪中发射电路中的阻尼电阻有什么作用？

2725 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

5841 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是关键特性

3449 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是质量体系审核？

6607 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是软件核心算法？如果没有医疗影像和数据的后处理算法，是否可以算作无核心算法？

963 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

数据可靠性风险采用什么风险管理工具和管理策略？

7587 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

EO灭菌确认中的PCD\IPCD\EPCD是什么意思？

42587 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

质粒是什么?

3254 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是医疗器械不良事件？

5126 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

1539 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 什么是医疗器械唯一标识UDI？

5815 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

976 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

924 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

932 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

1735 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 AHM码是由哪些要素构成的？

866 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI编码中DI和PI是什么？

9923 浏览 2 关注 1 回答 0 评论