MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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什么是UDI?

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集团代理的进口药品，由不同的子公司分开负责注册和销售，PV需由哪个子公司开展？

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电子数据审核和Audit Trail日志审核这两个审核侧重点的不同？

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医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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对于独立产品包装以及多个产品的包装， UDI是否都适用？

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医疗器械生产许可证变更，导致需要对说明书、标签、包装袋、包装箱进行变更，对于没有使用完毕的包装袋和包装箱是否允许使用不粘胶或贴条等修改物进行修改，还是只能进行报废处理？

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全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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问 UDI标准与AHM编码如何对应？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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