纠正与纠正措施有什么区别？

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什么是漏电流?

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样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

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发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

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正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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什么是严重不良事件？

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内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》制定的目的是什么？

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医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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