如果我改变主意，我可以退出试验吗？

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针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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无创血压系统整体有效性的评估报告需要加盖医院公章，这里的医院是正规注册的有执照的医疗机构都可以吗？

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临床中的风险是否可以并入到ISO14971对设计开发过程中，还是单独进行临床中的风险进行控制，最终输出风险管理报告？

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复苏冻干质控菌株是否可以采用液体培养基？

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各位大神，在阿根廷进行医疗器械注册，需要一个第三方，有可以做的第三方吗？

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试验组以外的人员是否可以参加本应由该试验组实施的临床试验？

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制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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问 血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装？

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问 医疗器械如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

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问 若产品某一性能指标数值是依据相关行业标准制定，该行业标准更新后，标准中无该性能指标相关规定时该性能指标如何确定?

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问 采用3D 打印技术加工的种植体产品如何进行生物相容性评价?

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问 柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究？

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问 一次性使用输液器中空气过滤器如何评价其防止微生物进入的性能？

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问 产品组成不包括医用气体管道系统的医用分子筛制氧系统适用YY/T 1468-2016吗？

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问 基台产品若经着色阳极氧化处理，应如何提交生物学评价资料?

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问 胶体金免疫层析试剂增加适用机型，需要提交哪些资料？

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问 整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验,具体要求是怎样的?

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