采用远程评估方式，例如，基于对调查问卷、评估文件、ISO9000证书、分析检测结果和该供应商的历史经验进行评估是否可行？

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无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行电磁兼容检验?

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变压器绝缘损坏该如何处理？

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当摇瓶规模和反应器规模的表达量有较大差异时该如何解释？

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传递窗的紫外灯如何对物体进行消毒？

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保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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B级区缓冲间如何设计？

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0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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仓库物料编号如何编？

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问 什么是细菌内毒素及其与热源的关系？为什么医疗器械需要进行细菌内毒素试验？

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问 医疗器械的细菌内毒素怎么检验

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问 不同地区的标准对医疗器械细菌内毒素限制有何差异？

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问 细菌内毒素检测中反应终点浓度的antilg如何计算？

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问 如何处理内毒素试验中可能出现的假阴性或假阳性结果？

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问 如何正确使用和稀释细菌内毒素标准品？

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问 细菌内毒素的限值如何影响产品设计与试验？

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问 内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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问 细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

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问 热原是否等同于细菌内毒素?

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