一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

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注射剂的原料药来源变更在省局备案即可，备案资料需要哪些？对于一种原料药的变更，如果多品种、多规格使用时，是否所有相关品种和规格都要进行稳定性考察？

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是否透析浓缩物所有型号、规格的产品均应进行 稳定性验证?

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有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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药品上市许可持有人变更时，同一品种有不同规格的，是否需要 一次性转让?

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医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？

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临床试验用产品的生产规格和数量如何规定，需要所有规格都生产吗？

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医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?

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第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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注射针规格分别对应的颜色是什么？

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问 计量内校员有哪些工作?

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 标定、检定、校准、校验的定义是什么？

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 pH/ORP-5500怎么调校准

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