纯化水用双氧水消毒验证双氧水的残留吗？

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清洁后检测的项目除了可见残留物和放置时间的微生物限度检测外还要检测什么项目呢？

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产品环氧乙烷灭菌后，检测发现产品无菌不合格，这是灭菌不合格吗？

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产品是塑料（PE 膜）包装，是否可以环氧乙烷灭菌？

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EO灭菌确认中的PCD\IPCD\EPCD是什么意思？

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环氧乙烷残留量如何计算

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在设备清洗验证分析过程中，检测残留的最好方法是什么？

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医疗器械产品酒精残留的问题？

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纯化水用双氧水进行消毒，双氧水的残留需要进行检测吗？

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总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 一次性使用输注泵(非电驱动)的原材料有何 要求?

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问 一次性使用真空采血管，如何验证其货架有效期？

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问 口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些问题？

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问 注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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问 影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的系列问题之一：用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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问 GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告？

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问 分类界定申请表常见问题有哪些？

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问 弹力包扎敷料的技术要求的性能指标制定只参考YY/T 1467-2016 《医用包扎敷料 救护绷带》标准制定可以吗？

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问 有粘胶背衬的聚氨醋泡沫敷料是否属于免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酷泡沫敷料涵盖范围?

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问 注册自检需要按照17025建立实验室体系吗？

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