医用敷料的分类原则是什么？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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现在执行的医疗器械分类目录版本是哪年的？

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体外诊断试剂是如何分类的？

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体外诊断试剂的临床专业分类有哪些？

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医疗器械分类界定申请资料要求？

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3D 打印义齿产品如何分类？产品及型号如何命名？

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化学药品新药分类？

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分类目录实施后，国家药监局有哪些分类界定文件？

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问 脉动灭菌柜BD试验程序，温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致？能给提供一下121℃BD包的厂家吗？

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问 温度探头无线的好还是有线的好？

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 做胶塞清洗机验证的时候，相应的指示剂怎么放入胶塞机？

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问 脉动灭菌柜的每种装载方式都要验证还是只需验证最小装载量和最大装载量？

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问 验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

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问 灭菌柜验证，3M，BD试验包说明书上写132-134度3.5分钟，但是我们灭菌柜灭菌不带小数点，只能设3分钟或4分钟，怎么办？ 解答：

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问 求教除尘设施排放口采取什么过滤设施？

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问 生物安全柜在使用中需要注意什么？

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问 企业的设备设施是按风险评估进行的预防性维护保养吗？

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