医疗器械包类产品中有不同等级分类的产品，如何注册申报？

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新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

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包类产品的分类编码如何来确定?

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医疗设备的分类有哪些？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?

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企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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体外诊断试剂是怎么进行分类的？

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新版《第一类医疗器械产品目录》实施后，在申报第一类医疗器械（非体外诊断试剂）产品备案时，哪些既往分类文件还可作为产品分类依据？

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关于《药品生产许可证》分类码有哪些要求？

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问 影响机床产品质量的因素有哪些？

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问 设备使用日志和设备运行记录的区别？

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问 设备清洁是否需要满足根据能获得的最灵敏的残留检出和定量方法所制订的限度？

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问 什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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问 何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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问 培养箱的温度分布也是按34399做吗，还有这个是新设备的是这样做，还是每年周期性的温度分布也是按这个做吗？

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问 什么叫波的干涉现象？什么情况下合成振幅最大？什么情况下合成振幅最小？

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问 pH计的校准要求

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问 做红外光谱仪确认的项目都有什么？

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问 生物安全柜在使用中需要注意什么？

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